União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupano (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. striascan é indicado para detectar a perda funcional do neurônio dopaminérgico terminais no corpo estriado:em pacientes adultos com clinicamente incerto síndromes parkinsónicos, por exemplo, aqueles com início de sintomas, a fim de ajudar a diferenciar o tremor essencial de parkinsonianos síndromes relacionadas a idiopática, doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. striascan é incapaz de distinguir entre a doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer. striascan é incapaz de discernir entre a demência com corpos de lewy e doença de parkinson demência.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine cloridrato de - transtorno depressivo maior - outros antidepressivos - spravato, em combinação com um isrs ou snri, é indicado para adultos com mais resistentes ao tratamento de transtornos depressivos mais graves, que não tenham respondido a pelo menos dois diferentes tratamentos com antidepressivos no atual moderada a grave episódio depressivo.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - anti-hemorrágicos - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infecções por citomegalovírus - antivirais para uso sistêmico - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides para uso sistémico, isoxazolines - dogs; cats - cães:- para o tratamento de carrapatos e pulgas infestações;o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (fad). - para o tratamento de demodicosis causada pelo demodex canis;- para o tratamento de sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) infestação. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - para o tratamento da infestação com ácaros da orelha (otodectes cynotis).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - herpesvírus de peru recombinante vivo associado a células (cepa hvt / ilt-138), expressando as glicoproteínas gd e gi do vírus da laringotraqueíte infecciosa - imunológicos para aves, ao vivo viral vacinas - frango - para a imunização ativa de pintos de um dia para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões por infecção com o vírus da laringotraqueíte infecciosa aviária (ilt) eo vírus da doença de marek (md).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogas usadas em diabetes - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - velcade como monoterapia ou em combinação com doxorrubicina ou dexametasona lipossomal pegilada é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo progressivo que receberam pelo menos 1 terapia anterior e que já foram submetidos ou não são adequados para o transplante de células-tronco hematopoiéticas. velcade em combinação com melfalano e prednisona é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para a quimioterapia com altas doses com transplante de células-tronco hematopoiéticas. velcade em combinação com dexametasona, ou com dexametasona e talidomida, é indicado para o tratamento de indução de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que são elegíveis para a quimioterapia com altas doses com transplante de células-tronco hematopoiéticas. velcade em combinação com rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com linfoma de células do manto, que são impróprios para o transplante de células-tronco hematopoiéticas.